Otra empresa farmacéutica anunció el retiro voluntario de 32 lotes de Losartán, una pastilla usualmente recetada para controlar la presión arterial alta y un tipo de falla cardíaca.
De acuerdo con un anuncio de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), Macleods Pharmaceuticals Limited inició el retiro de pastillas Losartán Potassium USP (de 50mg) y Losartán Potassium/Hydrochlorothiazide (de 50mg/12.5mg, de 100mg/12.5mg y 100mg/25mg).
Todas estas fueron manufacturadas por Hetero Labs Limited. Pulsa aquí para ver los detalles de las pastillas afectadas.
Todos los retiros guardan relación con el hallazgo de trazas de un posible carcinógeno, llamado ácido N-Methylnitrosobutyrico o NMBA, en un ingrediente activo de la medicina.
Hasta la fecha, la empresa no ha recibido reportes de efectos adversos relacionados con este retiro.
A los pacientes afectados se le pidió no detener el tratamiento de forma súbita y comunicarse con su médico o farmacéutico para consultar antes de interrumpir las dosis o para reportar algún efecto adverso.
En abril, Legacy Pharmaceutical Packaging indicó que añadió un nuevo lote al retiro de Losartán, que se suma a los tres que habían sido removidos de los anaqueles en medio de una ola de retiros que comenzó en el verano del 2018.
El medicamento de Legacy ahora retirado es específicamente el Losartan Potasico, USP, 50mg NDC 68645-494-54 y puede pulsar aquí para ver en detalle todos los lotes retirados.
