PHOENIX - Un niño del valle está luchando contra una enfermedad pulmonar poco común, una preocupación para sus padres que se ve agravada por su estatus migratorio.
Armando y María Cortez dijeron que se sentían impotentes porque no podían hacer nada ante el diagnóstico de hipertensión pulmonar de su hijo, una enfermedad rara que afecta al menos al 1% de la población mundial, según el Instituto Nacional de Salud.
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“Pues mucho miedo y cuando ya empecé a investigar más, sobre la enfermedad pues muy asustada por el pronóstico, porque vaya a pasar en el futuro”, dijo Maria.
Esta enfermedad le ha quitado al pequeño la capacidad de correr, jugar e incluso le ha dificultado el habla. Debe estar conectado a una máquina de oxígeno las 24 horas del día, que ya aprendió a utilizar por sí solo.
A pesar de la complejidad, su sonrisa no se apaga. Armando nos mostró cómo pasa el tiempo, sin ocultar que lo que más extraña fuera de casa es jugar con sus amigos como cualquier otro niño de 11 años.
“Nomás estoy sentado o acostado viendo mi celular o algunas veces ahí afuera”, agregó Armando.
A la batalla que enfrenta esta familia se suma la dificultad de pagar el tratamiento que mantiene con vida al pequeño Armando, además de su estatus migratorio.
“En casos de emergencia tendrían que atender al inmigrante pero cuando es tratamiento intensivo por alguna enfermedad a largo plazo hay muchas limitaciones”, dijo Yesser Sanchez, abogado de migración.
Expertos reiteran que en casos como este, las familias sin estatus migratorio sólo pueden contratar un seguro médico privado, algo que despierta temor en los padres del pequeño Armando.
“Confiamos en Dios que esta es una prueba, y que la vamos a superar, la tenemos que superar”, expresaron los padres de Armando.
Armando está siendo tratado en el Phoenix Children's Hospital donde prometieron responder si hay algún recurso para la situación de Armando.
